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Hemocromatose Secundária

Este tipo de hemocromatose é provocada por outra/s doença/s. As principais causas são as hemoglobinopatias, como anemias carregadoras de ferro, talassemia maior e anemia megaloblástica.

Outra causa é a excessiva administração de ferro, que pode ocorrer pela necessidade de diversas transfusões sanguíneas, por auto-medicação ou pelo tratamento erróneo de uma anemia. Nestes casos ocorre a libertação da hemoglobina rica em ferro na corrente sanguínea, levando à acumulação deste elemento nos mesmos órgãos atingidos pela hemocromatose hereditária.

As manifestações clínicas incluem fadiga e desconforto abdominal, juntamente com discretas alterações das enzimas hepáticas (as transaminases). Os sintomas mais tardios são impotência sexual, hiperpigmentação da pele, artrite, diabetes e cirrose hepática. Esses dois últimos sintomas são irreversíveis. No entanto, podem melhorar quando devidamente tratados.

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Fonte: @atlasdasaude.pt

2017-08-10T09:48:59+00:00Agosto 10, 2017|