T – Farmácias MonizSilva

Trissomia 21

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

Síndrome de Down ou Trissomia 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossoma 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.
A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no nascimento.
Pessoas com síndrome de Down podem ter uma habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de leve a moderado. É o distúrbio genético mais comum, estimado em 1 a cada 800 ou 1000 nascimentos. Enquanto no início da década de 30, a esperança de vida para uma pessoa com trissomia 21 era de 9 anos, hoje pode ter uma vida longa e saudável.
O risco de nascimento de uma criança com trissomia 21 aumenta com a idade da mãe. Para as mães com idade superior a 35 anos, a probabilidade de se ter um filho com esta deficiência é significativamente mais elevada.

Nota: As informações e conselhos disponibilizados no site Farmácias MonizSilva não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico. Encontre as nossas farmácias aqui.

Fonte: @atlasdasaude.pt

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Talalgia

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

A talalgia é definida como a dor na parte posterior do pé, o calcanhar e atinge pessoas de várias idades, mas é mais frequente no sexo feminino. A talalgia pode ser de etiologia inflamatória, infecciosa, metabólica, anatómica ou biomecânica. Entre as causas mais frequentes estão a bursite retrocalcaneana, a fasceíte plantar, o excesso de peso e actividades de impacto, como caminhadas. Os factores biomecânicos estão também muitas vezes implicados.

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Tiroidite granulomatosa subaguda

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

A tiroidite granulomatosa subaguda (de células gigantes), que provavelmente se deve a um vírus, começa de forma mais brusca que a tiroidite de Hashimoto. A tiroidite granulomatosa subaguda aparece depois de uma infecção viral e começa com o que muitas pessoas chamam uma inflamação da garganta, mas na realidade trata-se de uma dor no pescoço, localizada na tiróide. A glândula tiróide torna-se cada vez mais dolorosa e o paciente, em geral, apresenta uma febre ligeira (37ºC a 38ºC). A dor pode deslocar-se de um lado para o outro do pescoço, espalhar-se à mandíbula e aos ouvidos e tornar-se mais forte quando se vira a cabeça ou no momento da deglutição. A tiroidite granulomatosa subaguda confunde-se no início com um problema dentário ou com uma infecção da garganta ou do ouvido.
A inflamação faz com que a glândula tiróide liberte uma quantidade excessiva de hormona tiróidea e, por conseguinte, apareça hipertiroidismo, quase sempre seguido de um hipotiroidismo transitório. É frequente que as pessoas com tiroidite granulomatosa subaguda se sintam muito cansadas.
A maioria dos doentes recupera por completo deste tipo de tiroidite. O mal diminui de forma espontânea em poucos meses, mas por vezes causa recaídas ou, raramente, provoca uma lesão bastante grave na glândula tiróide para causar um hipotiroidismo permanente.

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Tsé-Tsé, Mosca

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

Tsé-tsé é o nome da mosca glossina palpalis que transmite a doença do sono, causada pelo tripanossoma brucei. A Tsé-tsé não é a causa dessa doença, apenas a transporta. Como muitos insectos, essa mosca não põe ovos, mas sim as larvas, directamente no solo, onde se enterram. Poucas horas depois elas se tornam pupas (forma intermediária entre a larva e o insecto adulto) com duros casulos castanhos. Após seis semanas estão adultas, prontas para carregar os tripanossomos.

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Talassemia

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

O termo talassemia engloba uma série de patologias anémicas resultantes de um defeito genético hereditário responsável por uma insuficiência na síntese das globinas, as cadeias proteicas constituintes da hemoglobina. Embora as globinas sejam normais, a sua produção é inferior ao normal ou praticamente nula: como resultado, além de se elaborar uma menor quantidade de hemoglobina, muitos dos glóbulos vermelhos são frágeis, o que propicia a sua prematura destruição (hemólise). É possível distinguir vários tipos de talassemia, conforme esteja afectada a produção das diversas globinas que integram a estrutura da hemoglobina, em especial a elaboração das globinas beta e alfa que constituem a hemoglobina A.
A Talassemia transmite-se através de um mecanismo de hereditariedade recessiva e os seus efeitos variam dependendo da recepção de um gene defeituoso de um progenitor (beta-talassemia minor) ou de ambos (beta-talassemia major).
Nos casos em que se herda o gene defeituoso de ambos os progenitores a doença é mais grave. A deficiência na síntese das globinas é muito reduzida e provoca uma anemia tão grave que pode colocar a vida do doente em risco.
Os sintomas da doença variam de acordo com a sua gravidade e ocorrem quando o oxigénio não chega a todas as partes do corpo. Baixa hemoglobina e anemia grave são as principais características e os sintomas geralmente ocorrem em doentes com talassemia alfa ou beta e os sintomas poderão apresentar-se desde a infância manifestando-se por fadiga, aumento da frequência cardíaca, dificuldades respiratórias, pele com tonalidade pálida e amarelada (icterícia) e urina escura.
A prevenção da Talassemia é possível e existem os meios necessários para o rastreio deste tipo de doenças. Este rastreio processa-se por uma avaliação, acima de tudo das mulheres grávidas e jovens com vida sexual activa. A abordagem aos potenciais transmissores da doença geralmente é efectuada através das consultas de Saúde Materna e Obstetrícia nos centros de saúde e maternidades.

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Tiroidite linfocitária silenciosa

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

Incide com maior frequência nas mulheres, habitualmente logo depois do parto, e faz com que a tiróide aumente de volume sem provocar dor. Num período que oscila de várias semanas a vários meses, a mulher afectada sofrerá de hipertiroidismo, seguido de hipotiroidismo, antes de recuperar finalmente o funcionamento normal da tiróide. Esta afecção não requer um tratamento específico, embora o hipertiroidismo ou o hipotiroidismo possam requerer tratamento durante algumas semanas. Com frequência, um betabloquedor como o propranolol é o único medicamento necessário para controlar os sintomas do hipertiroidismo. Durante o período de hipotiroidismo, pode ser necessário administrar hormona tiróidea, em geral durante alguns meses. O hipotiroidismo torna-se permanente em cerca de 10 por cento das pessoas que sofrem de tiroidite linfocitária silenciosa.

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Tuberculose

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

A tuberculose é uma doença infecciosa causada por um micróbio chamado “bacilo de Koch”. É uma doença contagiosa, que se transmite de pessoa para pessoa e que atinge sobretudo os pulmões. Pode também atingir outros órgãos e outras partes do nosso corpo, como os gânglios, os rins, os ossos, os intestinos e as meninges.
Os sintomas mais evidentes são a tosse crónica; febre; existência e persistência de suores nocturnos (dos que ensopam o lençol); dores no tórax; perda de peso, lenta e progressiva; falta de apetite, anorexia e apatia completa para com quase tudo o que está à volta.
A transmissão do micróbio da tuberculose processa-se pelo ar, através da respiração, que o faz penetrar no nosso organismo. Quando um doente com tuberculose tosse, fala ou espirra, espalha no ar pequenas gotas que contêm o bacilo de Koch. Uma pessoa saudável que respire o ar de determinado ambiente onde permaneceu um tuberculoso pode infectar-se.
Note-se que um espirro de um doente com tuberculose projecta no ar cerca de dois milhões de bacilos. Através da tosse, cerca de 3,5 mil partículas são igualmente projectadas para a atmosfera.

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Taquicardia

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

Ocorre quando o ritmo cardíaco é superior a cem batimentos por minuto. Ou seja, no adulto saudável em repouso, o ritmo do batimento do coração varia entre 60 e 100 batimentos por minuto. Na taquicardia este ritmo é superior, o coração bate mais rápido. O coração tem células autónomas responsáveis pelo batimento cardíaco através da transmissão de impulsos eléctricos.
Em alguns casos, as pessoas não referem sintomas ou complicações. No entanto, estes podem perturbar gravemente a função normal do coração, aumentar o risco de acidente vascular cerebral, e causar paragem cardíaca ou morte. Quando a frequência cardíaca é muito rápida, o sangue não é bombeado com a mesma efectividade para o resto do seu corpo, privando os órgãos e tecidos de oxigénio. Nesta situação pode ocorrer: Tontura, atordoamento, falta de ar, palpitações (depois de exercício físico, situações de grande tensão, depois de um grande susto), dor no peito, desmaio (síncope), pulso a bater rápido. No entanto, algumas pessoas com taquicardia não apresentam sintomas, sendo esta sentida durante um exercício físico ou detectada com um electrocardiograma.
A taquicardia é provocada por algo que perturba a transmissão normal dos impulsos eléctricos do coração. Os vários factores que causam ou contribuem para essas alterações são alterações nos tecidos do coração; alterações no trajecto do impulso eléctrico. Estas alterações são congénitas, ou seja, as pessoas já nascem com elas; doença ou malformação congénita do coração; pressão arterial elevada (hipertensão arterial); hábitos excessivos de tabaco, álcool, cafeína e drogas; reacção adversa a medicamentos; alterações no equilíbrio electrolítico (substâncias minerais necessárias para a realização de impulsos eléctricos); hipertiroidismo, etc. Há situações em que não é possível determinar a causa exacta da taquicardia.
As complicações da taquicardia variam em gravidade, dependendo de factores como o tipo de taquicardia, o ritmo, a duração das crises e a existência de outras situações cardíacas.

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Torpor

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

Torpor refere-se a um estado de entorpecimento de uma parte do corpo. No entanto, utiliza-se também aquando do estado em que se regista sonolência, indolência, enfraquecimento, pouca acção e indiferença, havendo apenas reacção aos estímulos que, por exemplo, sejam mais dolorosos.
Ocorre quando o indivíduo está a adormecer ou ao levantar, mas também em outras situações como intoxicação, problemas na tiróide, hiperglicemia, hipoglicemia, entre outras.

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Taquicronia

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:14 +0000

Sensação de que o tempo passa mais depressa. É um quadro que se pode registar em situações como mania, epilepsia ou ansiedade.

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