W – Farmácias MonizSilva

Waterhouse-Friedrichsen, Síndrome de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A síndroma de Waterhouse-Friderichsen, uma infecção de evolução rápida e catastrófica, é causada pela neisseria meningitidis; produz diarreia grave, vómitos, convulsões, hemorragias internas, hipotensão, choque e, frequentemente, a morte.
É uma doença das glândulas adrenais (ou supra-renais) que se caracteriza por hemorragia maciça de uma ou ambas adrenais acompanhada de meningococemia, hipotensão arterial, choque, coagulação intravascular disseminada, púrpura rapidamente progressiva e insuficiência adrenal aguda.

Nota: As informações e conselhos disponibilizados no site Farmácias MonizSilva não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico. Encontre as nossas farmácias aqui.

Fonte: @atlasdasaude.pt

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Wolff-Parkinson-White, Síndrome de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A síndroma de Wolff-Parkinson-White é uma arritmia cardíaca em que os impulsos eléctricos são conduzidos ao longo de uma via acessória desde as aurículas aos ventrículos, o que provoca episódios de taquicardia. É a mais frequente das perturbações que afectam as vias acessórias. Embora estejam presentes no nascimento, estas vias acessórias só conduzem os impulsos através do coração em algumas ocasiões. Podem manifestar-se de forma precoce, durante o primeiro ano de vida ou tardiamente, por exemplo, aos 60 anos.
Esta síndroma provoca episódios súbitos de taquicardia com palpitações. Durante o primeiro ano de vida, os bebés podem começar a mostrar sintomas de insuficiência cardíaca se o episódio for prolongado. Por vezes, parecem ficar sem ânimo ou em letargia, deixam de comer bem ou têm pulsações rápidas e visíveis no peito. Os primeiros episódios podem produzir-se entre os 10 e os 25 anos. Os episódios típicos começam de modo repentino, muitas vezes durante um exercício. Podem durar só alguns segundos ou persistir durante várias horas, raramente mais de 12 horas. Numa pessoa jovem e aparentemente com um bom estado de saúde, os episódios produzem poucos sintomas, mas as taquicardias são incómodas e provocam stress, podendo originar desfalecimento ou insuficiência cardíaca.
A taquicardia transforma-se por vezes em fibrilhação auricular. Esta última é particularmente perigosa em cerca de 1 por cento das pessoas que sofrem da síndroma de Wolff-Parkinson-White, devido ao facto de a via acessória poder conduzir os impulsos rápidos para os ventrículos com maior eficácia do que o normal. O resultado é uma velocidade ventricular muito rápida, que pode ser mortal. Não só se trata de um coração muito ineficaz por bater tão rapidamente, mas também a frequência cardíaca acelerada poderá progredir para uma fibrilhação ventricular, que leva à morte de imediato.
O diagnóstico da síndroma de Wolff-Parkinson-White com ou sem fibrilhação auricular efectua-se através de um electrocardiograma (ECG).

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Weil, Síndrome de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A doença de Weil é uma forma grave de leptospirose que provoca febre contínua, estupor e uma menor capacidade de coagulação do sangue, que ocasiona hemorragias dentro dos tecidos. Os sintomas são semelhantes aos da gripe (e por isso muitos casos passam provavelmente desapercebidos) e as análises de sangue revelam anemia e, entre o 3º e o 6º dia, aparecem sinais de compromisso renal e hepático.
As alterações renais podem provocar dor intensa durante a micção ou então o aparecimento de sangue na urina. A lesão do fígado costuma ser ligeira e, em regra, recupera por completo. Apesar de a doença existir em maior prevalência entre os agricultores e o pessoal que trabalha nos esgotos e matadouros, a maioria dos casos infecta-se por nadar em águas contaminadas, o que ocorre principalmente nos finais do Verão e princípios do Outono.

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Wolman, Doença de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A doença de Wolman é uma perturbação hereditária que se verifica quando se acumulam tipos específicos de colesterol e de glicéridos nos tecidos.
Esta doença provoca o aumento de tamanho do baço e do fígado. Os depósitos de cálcio nas glândulas supra-renais fazem com que endureçam e também ocorre diarreia gorda (esteatorreia).
Os lactentes com a doença de wolman morrem em geral aos 6 meses de idade.

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Werner, Síndrome de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A síndrome de Werner é uma doença caracterizada pelo envelhecimento precoce, aproximadamente em cerca de 7 vezes em relação à taxa normal, sendo por isso, também denominada por progeria (velhice).
É uma doença de causa genética e rara uma vez que apenas cerca de três pessoas num milhão sofre desta doença. Baixa estatura, pele seca e enrugada, calvície prematura, cabelos brancos na infância, olhos proeminentes, crânio de grande tamanho, veias cranianas salientes, ausência de sobrancelhas e pestanas, nariz grande e com forma de bico, peito estreito, com costelas marcadas são alguns dos traços característicos desta doença.

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Wernicke, Afasia de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A Afasia de Wernicke, também conhecida por afasia fluente, de recepção ou sensorial, é uma alteração na linguagem oral e escrita que se caracteriza por não haver uma comunicação precisa, pois as palavras expressas são referidas como sopa de letras, sem ordem e confusas.
Esta doença é ocasionada por uma lesão na primeira circunvolução temporal esquerda, devido a transtornos primários, lesões neurológicas na decorrência de um traumatismo crânio encefálico e/ou problemas vasculares, como o acidente vascular cerebral e o acidente vascular encefálico e que afecta a compreensão. Os doentes com esta doença começam a falar espontaneamente e com fluidez, embora de modo vago, com frases confusas e sentido descoordenado, fugindo do objectivo da conversa. Alguns dos doentes não se dão conta do seu problema e a recuperação dos mesmos é mais difícil.

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West Nile, Vírus

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

Microrganismo transmitido por insectos e detectado pela primeira vez no Vale do Nilo.
Os sintomas desencadeados pela infecção deste vírus são muito semelhantes aos da gripe: febre, dores de cabeça e no corpo, tremores, etc. Este vírus apenas se propaga através de insectos, não sendo por isso contagioso de uma pessoa para outra.
Verifica-se predominantemente em países de África.

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West, Síndrome de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A síndrome de West consiste numa encefalopatia epiléptica que ocorre entre os quatro e os sete meses de idade e se traduz em espasmos de flexão, paragem de desenvolvimento psicomotor e que pode implicar um atraso ou retrocesso intelectual.
A sua incidência é relativamente baixa, cerca de 1/5000 crianças. Frequentemente ocorre um atraso no diagnóstico, uma vez que as manifestações iniciais podem ser atribuídas a outras situações como as cólicas do lactente ou as mioclonias benignas do lactente. Apesar dos avanços da neuroimagem, genética, metabolismo um grupo importante permanece com etiologia desconhecida. O prognóstico a longo prazo é grave, dependendo também da etiologia subjacente. É melhor nas formas idiopáticas, pior nos casos sintomáticos ou criptogénicos na maioria dos casos persiste um atraso de desenvolvimento significativo, com consequências cognitivas e comportamentais e evolução para outro tipo de convulsões de difícil tratamento, como a Síndrome de Lennox-Gastaut.

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Whipple, Doença

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

A doença de whipple foi inicialmente descrita há quase 100 anos mas só em 1999 é que o microrganismo responsável pela doença – tropheryma whipplei – foi cultivado, o seu genoma sequenciado e a sua susceptibilidade aos antibióticos definida.
Caso o diagnóstico seja tardio e o tratamento não instituído, o desfecho pode ser fatal. A doença afecta predominantemente os indivíduos de raça caucasiana, do sexo masculino e na 4ª/5ª década de vida. Reconhece-se hoje que existe uma grande heterogeneidade genética do microrganismo e algumas estirpes não são patogénicas.
Perda de peso marcada atingindo 20-30% do peso habitual e diarreia crónica são outras manifestações frequentes no momento do diagnóstico. Pode ainda haver febrícula (febre ligeira), anorexia, fraqueza e outras manifestações como sejam linfadenopatias (gânglio anormal em tamanho) generalizadas e hiperpigmentação cutânea.

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Whipple, Tríade de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:50:34 +0000

Nome dado ao grupo de três características que definem uma crise de hipoglicemia, do ponto de vista clínico: glicemia inferior a 50 mg/dl, sintomas associados à diminuição da concentração sanguínea de glicose e reversão ou melhoria desses sintomas com a elevação da glicemia. As causas da hipoglicemia podem ser variadas e surgir em qualquer idade do indivíduo. As suas formas mais comuns, moderadas ou severas, ocorrem como uma complicação no tratamento da diabetes mellitus com insulina ou medicamentos orais.
Embora a hipoglicémia possa causar uma variedade de sintomas, o problema principal de sua condição decorre do fornecimento inadequado de glicose como combustível ao cérebro, com prejuízo resultante em suas funções (neuroglicopenia). Os desajustes nas funções cerebrais podem ser desde um vago mal-estar até ao coma e, mais raramente, a morte.

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