K – Farmácias MonizSilva

Kaposi, Sarcoma de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:49:18 +0000

O sarcoma de Kaposi é um cancro que se origina nos vasos sanguíneos, geralmente da pele. O sarcoma de Kaposi é uma das formas de cancro mais frequentes nos doentes com SIDA (síndrome da imunodeficiência adquirida). Caracteriza-se por uma proliferação anómala dos vasos sanguíneos. Atinge todo o organismo, manifestando-se geralmente em mais do que um local. A pele está quase sempre envolvida, sendo também frequente o envolvimento da boca e do aparelho gastrointestinal, assim como de alguns órgãos como o fígado e os pulmões. No entanto, pode atingir qualquer órgão. Foi descrito em 1872, sendo uma doença rara até ao aparecimento da SIDA. Há, contudo, uma forma endémica em determinadas áreas do mundo, não associada à SIDA (em países da Europa de Leste, do Mediterrâneo e da África Central). Nos doentes com SIDA, afecta particularmente os homossexuais masculinos.
O sarcoma de Kaposi manifesta-se essencialmente em pessoas infectadas pelo HHV-8 e com deficiência imunitária (diminuição das defesas), como acontece na SIDA (síndrome da imunodeficiência adquirida). Embora mais raro, manifesta-se também em doentes transplantados, medicados com fármacos imunossupressores. Todas as pessoas com sarcoma de Kaposi têm HHV-8 nas lesões e, por vezes, também em células do sangue. O vírus transmite-se através do sangue e, provavelmente, por relações sexuais.
A pele é geralmente o primeiro local onde o sarcoma se manifesta. As lesões costumam ser indolores e não pruriginosas (não provocando comichão), surgindo como manchas violáceas ou acastanhadas, firmes, por vezes ligeiramente salientes ou nodulares. Podem aparecer como lesões únicas ou múltiplas, atingindo simultaneamente vários locais do corpo, mas começando habitualmente pelas extremidades inferiores (pés e pernas) para depois se espalharem para outras regiões. O envolvimento da boca é frequente, associando-se muitas vezes ao atingimento de outras zonas do tubo digestivo, onde pode ser causa de hemorragias mais ou menos aparentes. Lesões extensas nos membros inferiores são responsáveis por dor e edemas (inchaço) dos pés e pernas. A existência de lesões no pénis, relativamente frequentes, causam dificuldade e dor intensa ao urinar. O envolvimento pulmonar é muito grave, condicionando elevada mortalidade. Manifesta-se por dificuldade respiratória e, por vezes, emissão de sangue pela boca. Como se percebe, as manifestações dependem do local atingido.

Nota: As informações e conselhos disponibilizados no site Farmácias MonizSilva não substituem o parecer/opinião do seu Médico e/ou Farmacêutico. Encontre as nossas farmácias aqui.

Fonte: @atlasdasaude.pt

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Kawasaki, Síndroma de

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:49:18 +0000

A síndroma de Kawasaki é uma doença que afecta principalmente as crianças com menos de 5 anos e provoca erupção cutânea, febre, inflamação dos gânglios linfáticos e, por vezes, inflamação do coração e das articulações.
Desconhece-se a causa da síndroma de Kawasaki, mas alguns factos sugerem que pode ser provocada por um vírus ou por outro agente infeccioso. A síndroma de Kawasaki foi descrita pela primeira vez no Japão, nos finais dos anos 70. Desde então, milhares de casos têm sido diagnosticados em todo o mundo em diversos grupos étnicos, embora a síndroma continue a ser mais frequente no Japão.
Em geral as crianças com a síndroma de Kawasaki têm entre 2 e 5 anos, embora a síndroma também ocorra em adolescentes. Afecta aproximadamente o dobro de meninos em relação às meninas. O problema raramente afecta vários membros da mesma casa.
A doença começa com febre, que oscila muito, mas que normalmente ultrapassa os 39ºC. A criança fica irascível, muitas vezes sonolenta e de vez em quando tem dores abdominais. Um dia aparece um exantema vermelho, em forma de manchas, normalmente no tronco e à volta da zona da fralda. Ao longo de vários dias, o exantema afecta as membranas mucosas, como a camada interna da boca ou da vagina. A criança tem a garganta vermelha, os lábios vermelhos, secos e com fissuras e a língua vermelha como um morango. Ambos os olhos ficam vermelhos, mas não supuram. Também as palmas das mãos e as plantas dos pés adquirem uma cor vermelha ou púrpura e as mãos e os pés incham. A pele dos dedos das mãos e dos pés começa a soltar-se entre o 10º e o 20º dia posteriores ao início da doença. Muitas vezes os gânglios linfáticos do pescoço inflamam-se e tornam-se ligeiramente dolorosos.
A complicação mais grave da síndroma de Kawasaki é a afectação do coração. O problema cardíaco mais grave é o alargamento anormal (dilatação) das artérias coronárias. Embora uma dilatação ligeira das artérias possa não ser grave e no fim resolver-se, a dilatação intensa (aneurisma) pode provocar um ataque cardíaco e morte súbita.

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Kwashiorkor

MS — Thu, 10 Aug 2017 08:49:18 +0000

O kwashiorkor é uma doença que pode ser enquadrada no grupo das síndromas de má nutrição. A sua origem deve-se a uma dieta desequilibrada e surge principalmente, na primeira infância, entre os seis meses e os 3 anos de idade, sendo o segundo ano de vida o período de maior vulnerabilidade, devido ao facto de ocorrer o desmame, transitando o bebé para uma nova alimentação que não consegue fornecer-lhe o conteúdo proteico necessário, numa altura em que a necessidade de prótidos (nutriente com funções plásticas) é elevada, face às necessidades do período de crescimento e desenvolvimento muscular da criança.
Os sintomas do Kwashiorkor apresentam alguma variação, no entanto, são quase universais a perda de peso, edema, atraso do crescimento, perda de massa muscular e alterações psicomotoras.

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Fonte: @atlasdasaude.pt

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